Fenol eter mengikut tatanama yang sama bagi eter biasa; eter mempunyai struktur RO-R', tetapi eter fenol memerlukan salah satu substituen menjadi kumpulan fenil (ditulis dengan singkatan Ph), menandakan struktur am ringkas Ph-O-R'. Akibatnya, tatanama IUPAC bagi fenol eter selalunya akan mengambil bentuk "alkoksibenzena" atau "fenoksialkana," di mana alkana adalah sejenis substituen hidrokarbon.

Keutamaan cincin benzena dalam tatanama bergantung pada sama ada alkana mempunyai lebih atau kurang karbon daripada cincin benzena itu sendiri. Anisol secara rasmi dikenali sebagai metoksibenzena, dan terbentuk melalui pemeluwapan metanol (CH3OH) dan fenol; disebabkan oleh kumpulan metil yang melekat pada oksigen bereter adalah lebih kecil daripada cincin benzena aromatik, kehadiran benzena menjadi keutamaan apabila menamakan molekul. Walau bagaimanapun, 1-fenoksioktana mempunyai substituen oktana, yang mempunyai bilangan karbon yang lebih besar daripada cincin benzena.

Apabila sebatian gantian hadir pada struktur cincin aromatik, tatanama IUPAC standard harus diikuti apabila menamakan sebatian aromatik.